Non erythropoietic effects of Erythropoietin

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Chiara Guglielmo

Chiara Guglielmo1,2, Chiara Cantarelli1,3, Andrea Angeletti1,2, Paola Todeschini2, Paolo Cravedi1

1 Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA
2 Dipartimento Unità Sperimentale di Medicina Specialistica, Diagnostica, Nefrologia, Dialisi e Trapianto Renale, Ospedale Universitario S. Orsola, Bologna, Italy
3 Dipartimento di Medicina e Chirurgia (Università di Parma), UO Nefrologia (Azienda Ospedaliera-Universitaria Parma), Parma, Italy

Corrispondenza a:
Paolo Cravedi, MD, PhD
Ichan School of Medicine at Mount Sinai
1 Levy Place, 10029 New York, NY
Email: paolo.cravedi@mssm.edu
Phone: +1 212-241-3349
Fax: +1 212-987-0389

 

Abstract

Over the past two decades it has emerged that, in addition to erythropoietic activity, erythropoietin (EPO) has numerous other functions, including neuro-protective, anti-apoptotic, antioxidant, angiogenetic and immunomodulatory ones. EPO interacts with two different forms of its receptor (EPOR): a homodimer receptor, responsible for the erythropoietic effects, and a heterodimer receptor, responsible for the non-erythropoietic effects. The effects on the heterodimer receptor are responsible for EPO-induced prolongation of organ transplant survival in mice and humans.

The development of new molecules that selectively target the heterodimer EPOR is allowing to test the effect of long-term treatments, without the possible complications related to the increased hematocrit.

 

Keywords: erythropoietin, EPO, ARA290, EPOR

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Introduzione

All’inizio del XX secolo, due scienziati francesi osservarono che il plasma di conigli anemici era in grado di incrementare la produzione di globuli rossi quando iniettato in animali non anemici [1]. I ricercatori ipotizzarono che questa attività eritropoietica fosse causata da una singola proteina plasmatica, alla quale nel tempo vennero attribuiti vari nomi, tra cui “erythropoietic-stimulating factor” e, infine, “eritropoietina”. 

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