Reactive Perforating Collagenosis in Hemodialysis Patients

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Francesco Iacono

DOI: 10.69097/41-05-2024-08

Francesco Iacono1, Angelo Ferrantelli1, Onofrio Schillaci1, Francesca Spica1, Carmela Zagarrigo1, Giuseppe Gigliotti2

1 ARNAS Civico Palermo, U.O.C. di Nefrologia e Dialisi abilitata ai trapianti
2 Presidio Ospedaliero Maria SS Addolorata Eboli, U.O.C. di Nefrologia e Dialisi

Corresponding author:
Francesco Iacono
U.O.C. di Nefrologia e Dialisi abilitata ai trapianti
Ospedale ARNAS Civico
Piazza Nicola Leotta n°4
90127 Palermo, Italia
Tel/Fax: 0916663540
E-mail: francesco.iacono@arnascivico.it

 

Abstract

Chronic Kidney Disease associated Pruritus (CKD-aP) in hemodialysis affects approximately 38% of our patients. It is not associated with any dermatological lesion other than the common scratching lesions, a consequence of the symptom itself. The causes associated with itching have been studied in various treatments. However, there is a relatively rare condition that involves 10% of hemodialysis patients, known as reactive perforating collagenosis. This is a pathological condition secondary to chronic hemodialysis therapy, where widespread itching develops, associated with a peculiar reactive dermatosis with perforation of the dermis and development of dermal-epidermal continuity solutions with extrusion of matrix components dermal. In this work we report our experience with a diagnosed case of this condition.

Keywords: Pruritus, Chronic Kidney Disease, Perforating Dermatosis, Reactive Perforating Collagenosis, Hemodialysis, Hemodiafiltration with Endogenic Reinfusion

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Epidemiologia e patogenesi del CKD-aP

Il prurito associato alla malattia renale cronica (CKD-aP) è definito come una sintomatologia pruriginosa direttamente correlata alla malattia renale cronica, non causato da altre eventuali condizioni patologiche concomitanti. Il CKD-aP possiede un’elevata variabilità clinica, rendendo la sua diagnosi difficoltosa. La severità di questa condizione può essere tale da compromettere notevolmente lo stile di vita dei pazienti affetti. Il sintomo potrà essere intermittente o persistente [1]. Questa è una caratteristica dei pazienti con Malattia renale cronica end-stage (ESRD) e tende a manifestarsi nei pazienti sia in terapia conservativa, indicando la progressiva necessità di ricorrere ad un trattamento sostitutivo, sia in terapia sostitutiva, legata ad una ridotta efficienza dialitica. Tuttavia, la persistenza del sintomo, nonostante il potenziamento della capacità depurativa dei trattamenti sostitutivi in alcuni pazienti, ha dimostrato la presenza di meccanismi patogenetici peculiari, determinati dalle alterazioni fisiopatologiche della malattia renale cronica.

In considerazione della vasta eterogeneità della sintomatologia pruriginosa e del mancato riferimento del sintomo da parte dei pazienti, l’epidemiologia del CKD-aP è in corso di definizione ed in costante aggiornamento.

Nei pazienti in terapia conservativa è stata valutata la prevalenza di tale condizione tramite uno studio osservazionale internazionale, il CKDopps (Chronic Kidney Disease  Outcomes and Practice Patterns Study), con un arruolamento di circa 3780 pazienti con malattia renale cronica (G3-G4-G5),  e successiva valutazione del sintomo tramite questionari multidimensionali autosomministrati per la valutazione della qualità di vita nella CKD, con riscontro di una prevalenza complessiva del 24% per pazienti affetti da prurito ad intensità moderata-severa, maggiormente presente nei pazienti con malattia renale cronica G5 [2-4]. 

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