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Caratteristiche istopatologiche della nefropatia correlata alla malattia da IgG4. Tra le possibili manifestazioni vi è la nefrite tubulo-interstiziale (TIN) costituita da un prominente infiltrato linfo-plasmacellulare e marcata fibrosi interstiziale (A, 10x, EE). Nel dettaglio la presenza di nidi di plasmacellule e sporadici elementi eosinofili. A livello glomerulare la malattia può presentarsi con il caratteristico ispessimento delle pareti capillari (B, 20x, EE), rappresentando una delle cause di nefropatia membranosa secondaria. Gli immunocomplessi a localizzazione glomerulare si presentano come depositi grossolanamente granulari prevalentemente costituiti da IgG (C, 20x, IF). Infine, le plasmacellule produttrici di IgG4 possono essere messe in evidenza mediante l’ausilio di tecnica immunoistochimica (D, 40x, IHC)